地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。

患者根據病情輕重的不同，可分為輕型、中型、重型。

多數人只是攜帶地貧基因，而不表現任何貧血狀態(tài)，或者癥狀非常輕微。可如果夫妻雙方皆攜帶同型地中海貧血基因，那么他們的下一代就有25%的幾率是重型地貧。

要知道，一個重型地貧患兒的平均治療費用至少100萬，且只能活到十歲左右。所以在婚前一定要進行地貧篩查是非常重要的，初步篩查地貧能避免生出中重度地貧寶寶。

沒有做過婚前檢查的夫婦，在女方懷孕后應及時做地貧篩查，一旦診斷結果均顯示夫婦有此基因，女性要進一步的檢測腹中寶寶的基因。
 

如果經檢查證實寶寶有中重度地中海貧血，那么最好終止妊娠；反之是正常或輕型的，安心保胎即可。

而在經過地貧篩查的夫妻，或明確確定自己有攜帶地貧基因的夫婦也不用擔心，想要一個健康的寶寶也不是不可能的。

第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。

這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。

通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育健康的寶寶。

因此，即使是地貧，在第三代試管嬰兒面前，都不算是問題，血友病、白化病也不在話下，生個健康的寶寶只是早晚的事。