隨著試管嬰兒技術的不斷提升，它已經從第一代發展到了第三代技術。目前為止，第三代試管嬰兒算是最新的技術，也被稱為胚胎移植前遺傳學診斷，意思是在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析、診斷，從而選擇健康的胚胎進行移植，防止遺傳疾病的傳遞。
在臨床上，有不少患者經常問到：我有染色體異常跟遺傳疾病，這種情況能不能做試管嬰兒？其實，染色體疾病有千萬種，但能被診斷出來的卻只有一百多種。那么第三代試管嬰兒技術能避免哪些遺傳疾病呢？
1、常染色體顯性遺傳病
此疾病致病基因是顯性，在常染色體上，患者患病跟性別無關，男女都能發病，患者跟正常人相結合，下一代有一半的發病幾率。像骨骼發育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、先天性肌強直等，這些疾病都是屬于遺傳疾病。
2、多基因遺傳病這種類型的遺傳疾病發病原因比較復雜，遺傳幾率也很高，后面生出的孩子無論是男寶寶還是女寶寶，他們的發病幾率都超過10%左右，危害比較嚴重。多基因遺傳疾病致病原因多樣化，是否發病跟環境因素有關，現在還不能通過相關技術對后代是否患病做出判斷。
3、染色體疾病先天愚型等染色體患者，后面所生的后代發病率超過50%，跟同源染色體易位攜帶患者跟復雜性染色體易位患者，這兩種疾病的患者結合生出的后代都為染色體病患者，所以不宜生育。
4、常染色體隱性遺傳病夫妻雙方患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，比如先天性聾啞、半乳糖血癥、肝豆狀變性等，這些疾病都不宜生育，因為所生的孩子肯定也都是同病患者。
總之，試管嬰兒雖然還沒有辦法篩查所有遺傳疾病，但經過不斷的發展，它已經可以篩查出125種遺傳疾病，更能篩查出染色體異常的胚胎，從而保證胎兒的健康。
